聚丙烯酰胺的酸性水解

聚丙烯酰胺PAM酸性水解时，除AM结构单元水解天生羧基外，还易发生酰亚胺化反应。此反应随戒指酸度进步而加剧，甚至成为酸性前提下的主要反应。如在PH为4、40℃下反应3天产生10%的酰亚胺基团，而在较高温度和较强酸性下反应6小时即可天生10%的酰亚胺，反应24小时则泛起沉淀。天生的酰亚胺结构在酸性介质中具有较高的不乱性，在较高温度下也不易水解；酰亚胺基团在中性及弱碱性前提下仍具有一定的不乱性，但在较高温度下或强碱作用下，则发生快速水解，天生羧基及酰氨基。当酰亚胺化发生在分子间时，将导致聚合物的溶解性变差，甚至天生交联的凝胶，因而较少采用酸性前提制备水解PAM。但是酸性介质对PAM结构变化的影响在PAM应用中却不可忽视。

      因为这种邻基催化作用，当水解度较低时，水解产物倾向于形成嵌段型结构。在强反应前提下，酰胺基则可以全部水解为羧酸基。

      聚丙烯酰胺PAM的酸性水解表现出明显的临基催化效应，即水解后天生的羧基对临位酰氨基的水解产生加速作用。这导致酸性水解的速率随水解度的增加而加速。丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或水解聚丙烯酰胺的水解速率显著快于丙烯酰胺均聚物。

     在偏酸性前提下PAM的水解，水解速率随温度升高和PH降低而加快。跟着水解进行，其水溶液的黏度和PH值都会发生变化。在反应液的PH＜8而无缓冲剂时，水解产生的氨会使溶液的PH值升高，黏度增加。但光散射线数据研究表明，在水解过程中PAM链长基本保持不变。因此黏度的变化起因于水解引起的PAM链构象变化。